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2026년도 제2차 첨단재생의료 임상연구 활성화 지원 사업 신규과제 통합공고

첨단재생의료 임상연구 활성화 지원 사업단(주체기관)재생의료진흥재단(전담기관)첨단재생의료실시기관(기타)

첨단재생의료 임상연구 활성화를 위한 지원 사업으로, 자가유래 면역세포 및 줄기세포를 활용한 다기관 임상연구를 지원합니다. 3개 첨단재생의료실시기관으로 구성된 컨소시엄 형태로 신청해야 하며, 심의위원회 적합 승인을 받은 연구계획에 한해 최종 선정됩니다.

기본 정보

접수기간2026.02.27 ~ 2026.03.30지원유형자금지원, R&D지원지원금액자가유래 면역세포 활용 다기관 임상연구(중위험) - 혈액암: 21개월 2,924.25백만원 (1차년도 6개월 835.5백만원) / 자가유래 면역세포 활용 다기관 임상연구(중위험) - 고형암: 21개월 2,924.25백만원 (1차년도 6개월 835.5백만원) / 자가유래 줄기세포 활용 다기관 임상연구(중위험) - 근골격계: 21개월 2,924.25백만원 (1차년도 6개월 835.5백만원) / 자가유래 줄기세포 활용 다기관 임상연구(중위험) - 만성통증: 21개월 2,924.25백만원 (1차년도 6개월 835.5백만원)최대금액2,924,250,000원지원기간자가유래 면역세포 활용 다기관 임상연구(중위험) - 혈액암: 21개월 (1차년도 6개월) / 자가유래 면역세포 활용 다기관 임상연구(중위험) - 고형암: 21개월 (1차년도 6개월) / 자가유래 줄기세포 활용 다기관 임상연구(중위험) - 근골격계: 21개월 (1차년도 6개월) / 자가유래 줄기세포 활용 다기관 임상연구(중위험) - 만성통증: 21개월 (1차년도 6개월)선정규모자가유래 면역세포 활용 다기관 임상연구(중위험) - 혈액암: 1개 컨소시엄 / 자가유래 면역세포 활용 다기관 임상연구(중위험) - 고형암: 1개 컨소시엄 / 자가유래 줄기세포 활용 다기관 임상연구(중위험) - 근골격계: 1개 컨소시엄 / 자가유래 줄기세포 활용 다기관 임상연구(중위험) - 만성통증: 1개 컨소시엄신청방법범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr) 접속 후 Quick Menu의 '사업공고' 클릭하여 전산입력, 연구개발계획서 및 첨부서류 업로드

대상 지역

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대상 업종

바이오/의료

창업 연수 제한

창업 후 -1년 이내

자격 요건

첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 제10조에 따라 보건복지부 장관으로부터 지정받은 첨단재생의료실시기관으로, 3개 기관이 컨소시엄을 구성해야 함. 기 품목허가 받은 첨단바이오의약품과 적응증 또는 치료방식에 차별성이 있는 임상연구만 지원 가능. 심의위원회의 적합 승인을 받은 연구계획에 한함.

선정 기준

발표평가로 진행되며, 연구개발계획(25점), 연구수행방법 및 내용(30점), 연구개발역량(20점), 연구개발성과(25점) 총 100점으로 평가

필요 서류

연구개발계획서, 첨단재생의료 임상연구 심의 신청에 필요한 모든 항목, 심의위원회 적합 통보 공문, 심의결과 심의종합의견 자료, 기관생명윤리위원회 승인서, 임상연구비 세부내역서

문의처

첨단재생의료 임상연구 활성화 지원 사업단
문의처cr@rmaf.kr

원문 링크: www.iris.go.kr, https://www.iris.go.kr/contents/retrieveBsnsAncmView.do?ancmId=018115&ancmPrg=ancmIng

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